أعلنت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية فجر اليوم السبت رسمياً موافقتها واعتمادها للعلاج الجديد لفيروس الكبد سي.
 
ونشرت الهيئة الموافقة على موقعها الرسمي، وتناقلها عدد من المواقع المتخصصة ووكالات الأنباء العالمية.
 
واستمرت الدراسات وعمليات تطوير العقار الجديد أكثر من ثلاث سنوات انتهت باعتماده فجر اليوم.
 
وتتراوح نسبة نجاح الأدوية الحالية بين 40% و60%، ولها تأثيرات جانبية عديدة، وتستخدم معها الحقن، بعكس العقار الجديد الذي تزيد نسبة نجاحه على 90%، مع محدودية الآثار الجانبية، إضافة لكون العقار عبارة عن حبوب تغني عن الحقن.
 
وأكد استشاري الجهاز الهضمي وأمراض وزراعة الكبد والمناظير في مستشفى جونز هوبكنز بالولايات المتحدة الدكتور صالح القحطاني لـ"سبق"- عبر الهاتف من ولاية ماريلاند- أن عقار "سوفو سبيفير"، الذي أُنهيت التجارب عليه، قد أثبت نجاحه في القضاء على فيروس الكبد سي من 90% إلى 100% دون الحاجة لاستخدام حقن الإنترفيرون في معظم الحالات.
 
ويبلغ عدد المصابين بفيروس الكبد سي نحو 150 مليون شخص في العالم، وهو الفيروس المسبب لتليف الكبد وفشل عمله.

فيما حذر تقرير صحي رسمي من مخاطر انتشار مرض التهاب الكبد الفيروسي بأنواعه الثلاثة في اليمن، التي تصنف كواحدة من البلدان التي ينتشر فيها هذا المرض على نحو قابل للتصاعد بمعدلات كبيرة خاصة بين الأطفال.

وذكرت إحصائية منظمة الصحة العالمية أن نسبة الإصابة بالفيروس في اليمن تصل إلى 3% أي أن هناك أكثر من 750 ألف مصاب بهذا الفيروس